En días pasados, el Ministerio de Salud y Protección Social, publicó para comentarios el proyecto de Resolución “Por la cual se adopta el Manual de Requisitos para la Implementación de las Buenas Prácticas de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos y Elementos Reutilizables – DMER”.
De esta manera, tiene por objeto adoptar el Manual de Requisitos para la Implementación de las Buenas Prácticas de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos y Elementos Reutilizables (DMER) que han sido definidos como reutilizables por el fabricante, el cual será publicado en la página web de este Ministerio.
Así, las disposiciones contenidas en la presente resolución aplican a los siguientes destinatarios:
- Prestadores de servicios de salud (PSS) que usen DMER para la atención en salud y realicen reprocesamiento de estos.
- Las instituciones prestadoras de servicios de salud - IPS.
- Los profesionales independientes de salud - Pl.
- Las entidades con objeto social diferente - EOSD.
- El transporte especial de pacientes - TEP.
- Operadores externos de esterilización (OEE) que ofertan a los prestadores de servicios de salud , en las etapas de empaque y esterilización de dispositivos médicos y elementos reutilizables por contrato/convenio, y realizan el transporte y entrega.
Igualmente, el reprocesamiento de DMER es considerado como un proceso prioritario, por lo tanto, debe llevarse a cabo cumpliendo los lineamientos de bioseguridad para los trabajadores en el marco del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo SGSST.
Por último, los prestadores de servicios de salud, operadores externos de esterilización y demás actores que utilicen equipos o máquinas destinados al reprocesamiento de DMER deberán garantizar la ejecución de las actividades de mantenimiento definidas por el fabricante durante toda la vida útil del equipo y máquina.
De este modo y debido a las implicaciones que la iniciativa pueda tener para el gremio, lo invitamos a enviar sus comentarios a más tardar el día 4 de agosto de 2026.